Khuyến cáo đối với thuốc Zyrtec-D trị viêm mũi dị ứng, mề đay

30/12/2024 16:40 GMT+7 | Đời sống

Tờ Straits Times của Singapore ngày 30/12 đưa tin, thuốc điều trị viêm mũi dị ứng kết hợp với điều trị nổi mề đay có tên là Zyrtec-D không còn được sản xuất nữa và tại hầu hết các thị trường bao gồm cả Singapore, thuốc này không còn được bán đại trà.

Trước đó, công ty công nghệ sinh học và dược phẩm đa quốc gia GSK có trụ sở ở Vương quốc Anh đã quyết định ngừng sản xuất loại thuốc này và đã thông báo cho các nhà bán lẻ và cơ sở chăm sóc y tế trên toàn thế giới về quyết định của mình vào tháng 8/2023.

Thành phần chính của thuốc là pseudoephedrine có tác dụng điều trị triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa, trong khi thành phần còn lại là thuốc kháng histamine có tác dụng chống dị ứng. Pseudoephedrine không chỉ có trong thuốc Zyrtec-D, mà còn là thành phần chính của nhiều loại thuốc khác. Tuy nhiên, trong những năm gần đây, các chuyên gia lo ngại rằng pseudoephedrine có liên quan đến hội chứng bệnh não sau có hồi phục (PRES) và hội chứng co thắt mạch não có hồi phục (RCVS). PRES có thể gây ra các vấn đề về thị lực, co giật và đau đầu, trong khi đó, RCVS có các triệu chứng giống với đột quỵ.

Khuyến cáo đối với thuốc Zyrtec-D trị viêm mũi dị ứng, mề đay - Ảnh 1.

Ảnh: Internet

Theo phòng khám Cleveland ở Mỹ, có tới 30% số người mắc RCVS có các biểu hiện như yếu cơ hoặc khó giữ thăng bằng ở dạng nhẹ nhưng kéo dài. Khoảng 8% số người mắc vấn đề nghiêm trọng hơn và kéo dài.

Tháng 3 vừa qua, GSK đã cảnh báo giới chuyên gia y tế tại Singapore về nguy cơ nói trên, đồng thời lưu ý phần lớn trường hợp mắc bệnh đều hồi phục sau khi ngừng thuốc. Một phát ngôn viên của GSK nói với tờ Straits Times rằng công ty khẳng định lợi ích của việc sử dụng sản phẩm vẫn lớn hơn rủi ro và không có báo cáo nào về PRES hoặc RCVS tại Singapore.

Theo Cơ quan Khoa học y tế Singapore, đơn vị quản lý thuốc và sản phẩm y tế, các sản phẩm có chứa pseudoephedrine đã được đăng ký tại Singapore từ năm 1989, với 31 sản phẩm hiện đang được đăng ký.

Trong khi đó, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu đã đưa ra cảnh báo về loại thuốc này ngay từ tháng 1 và yêu cầu các loại thuốc có chứa pseudoephedrine phải dán nhãn cảnh báo. Cơ quan này cũng khuyến cáo những người mắc bệnh huyết áp nghiêm trọng hoặc không thể kiểm soát được huyết áp và những người mắc bệnh thận mãn tính hoặc suy thận không nên dùng thuốc có chứa pseudoephedrine vì đây là những yếu tố nguy cơ gây ra PRES hoặc RCVS.

Hà Ngọc/TTXVN

Cùng chuyên mục
Xem theo ngày
Đọc thêm